9月4日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布新修订的《医疗器械分类目录》 （以下简称新《分类目录》）。自2018年8月1日起实施。 目前的医疗器械分类目录是 ...
2017年9月5日 ... 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度 的意见》（国发〔2015〕44号）的要求，国家食品药品监督管理总局 ...
2017年9月4日 - 新版分类目录不包括《6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）》内容以及组合包产品，组合包类产品的类别应当依据《医疗器械分类规则》（国家食品 ...
2017年3月1日 - 医疗器械分类目录说明. 【制定依据】：医疗器械监督管理条例、医疗器械分类规则【制定原则】：执行分类规则指导下的目录分类制。参照国际通行的 ...
... 药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录》，现予发布，自2018年8月1日起施行。 特此公告。 附件：医疗器械分类目录. 食品药品监管总局 2017年8月31日.
2017年9月6日 - 三）新《分类目录》不包括组合包类产品，组合包类产品的类别应当依据《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）、5号令、30号令等 ...
2017年3月1日 - 2017年现行我国医疗器械分类目录是根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械分类规则》执行分类规则指导下的目录分类制，主要目的是适应管理 ...
2017年9月2日 - 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的要求，国家食品药品监督管理总局 ...
2017年9月7日 - 2017年9月4日下午，国家食药监总局召开新闻发布会，正式发布新修订的《医疗器械分类目录》（以下简称《分类目录》）。
一图读懂新《医疗器械分类目录》. 周花. 2017-09-04. 法规文件. 来源：中国食品药品网 ... 上一篇：总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告（2017年第143号） ...
