3） 平成8年に「化粧品規制の在り方に関する検討会」が設置され、企業責任. のもとに製造する制度を基本とする方針――「GMP の充実等により、より. 一層の品質管理に努めるべきである」とされている。（平成10年）. 4） 平成 14 年に薬事法が改正され、平成 16 年に GQP（品質管理）省令が公布. されたことを受けて、粧工連の技術指針委員会 ...
2018年2月9日 ... この手順書モデルは、GQP省令、GVP省令で医薬部外品（GMP対象外）・化粧品の 製造販売業者に求められている事項（許可要件事項）だけでなく、製造 ...
特徴 ： エビデンスに裏打ちされた訴求力のある商品提案・開発を担う医薬部外品・化粧品製造受託メーカー。 ... 化粧品、日用品（トイレタリー製品・石鹸洗剤・歯磨き等）、医薬品、美容業、装粧品 ...
例えば③（旧自主基準 化粧品ＧＭＰ）. 要求事項６ 原料及び包装材料. 要求事項７ 生産. 要求事項８ 最終製品. 要求事項９ 品質 ...
化粧品ＧＭＰの概要・理念. ® 昭和５６年 日本化粧品工業会（粧工連）自主基準として 策定. ® 平成１９年ＩＳＯ２２７１６が国際基準 ...
わが国においては、平成１９年に業界の自主基準として化粧品. ＧＭＰ（ISO22716）が 採用されていますが、京都府としても、人為.
2010年12月3日 ... 教育訓練規定→生産部教育訓練手順書. 研究部（品質管理）教育訓練手順書に変更. ◎衛生管理基準書→ ...
2010年12月3日 ... 化粧品ＧＭＰの組織と業務. ５．本日の .... 【化粧品ＧＭＰに関連して作成した手順書】（ つづき）. 9. 品質管理試験 ...
本総則及びこれにより規定されるＧＭＰ管理システム 以下 ..... (2) 化粧品の生産、管理 、保管及び出荷に係る手順書（ＧＭＰ.
2016年12月8日 ... 【第7回】教育訓練手順書の内容について ... ２ 化粧品ＧＭＰの実施 この工場ではどの ような製品を製造して ...
