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再看 97 年 04 月 30 日 修正的 [化粧品製造工廠設廠標準] 八、工作人員之 更衣室、洗手設備及工作衣、帽、口罩、手套及鞋履之洗滌或消毒滅菌設備 ...
化粧品GMP由經濟部與行政院衛生署於97年09月04日正式公告，103年再修訂，政府主導的驗證規範。 ... 一般化妝品：未含有醫療或毒劇藥品者，申請縣(市)衛生主管機關備查。但 ...
化粧品優良製造規範. (草案). 95年11月. 目 錄. 序論. 1. 範疇. 2. 名詞與定義. 3. 人員. 4. 廠房設施. 5. 設備. 6. 原料與包裝材料(包材). 7. 生產. 8. 成品. 9. 品管實驗室. 10. 不合格產品之 .... 將品質具缺陷或無缺陷的化粧品成品送回製造廠。 ..... 14.1.1屬於 本規範範圍內且已通知工廠之所有怨訴，皆應予以檢閱、調查及持續追蹤。 14.1.2 若 ...
3） 平成8年に「化粧品規制の在り方に関する検討会」が設置され、企業責任. のもとに製造する制度を基本とする方針――「GMP の充実等により、より. 一層の品質管理に努めるべきである」とされている。（平成10年）. 4） 平成 14 年に薬事法が改正され、平成 16 年に GQP（品質管理）省令が公布. されたことを受けて、粧工連の技術指針委員会 ...
6. 化粧品GMPの経過（その1）. 時期. 内容. 備考. 1981年. まで. 未制定. 医薬品GMPは、. 1980年 遵守事項（通知）. 1994年 製造許可要件. 2005年 製造販売許可要件. 1981年 自主基準に. （1988年改訂）. 【関係指針等】. 「化粧品の製造及び品質管理に関. する技術指針」. 「総説並びにQ＆A」. 「化粧品GMPにおける小規模事業. 者の適用事例」 ...
1.化粧品GMP應向工業局提出申請。 2.有補正事項30日內補正。 3.工業局在21日內完成化粧品GMP文件書面審查。 4.查核前14日，工業局書面通知應配合事項。 5.查核小組由經濟部工業局邀專家學者組成，執行現場查核並取樣送驗。
什麼是 ISO 22716 國際化妝品優良製造規範指引 - 全名：ISO 22716 國際化妝品優良製造規範指引（Cosmetics - Good Manufacturing Practices (GMP) - Guidelines on Good Manufacturing Practices） 誰制定 ISO 22716? 國際標準組織（International Organization f...
2017年1月1日 ... 本查核表範本內有關「化粧品—優良製造規範（GMP）—優良製造規範指導綱要」（ CNS22716, S2173） ..... 工廠已設置充分可供生產作業之通風設備，.
ISO 22716/化妝品GMP優良製造規範指引 國際標準化組織(ISO)於2007 年11 月正式發布「ISO22716：2007，國際化妝品優良製造規範指引（Cosmetics 關閉廣告 依據 Google 關鍵字搜尋結果 ...
